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      神經系統遺傳病

      神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病不同,也與由某種相同的環境因子引起的家族性疾病如家族性甲狀腺功能減退癥不同,后 ...... [全文閱讀]

      去醫院必看

      • 掛什么科:神經內科
      • 哪些癥狀:智能發育不全、癡呆行為異常語言障礙癇性發作、眼球震顫
      • 好發人群:先天遺傳
      • 需做檢查:系譜分析、染色體檢查、DNA和基因產物分析
      • 引發疾?。?/span>白內障、肝脾腫大、肝脾腫大
      • 治療方法:手術治療

      就醫小貼士

      • 常用藥物:暫無針對性藥品
      • 治療費用:根據不同醫院,收費標準不一致,市三甲醫院約(10000-50000元)
      • 是否傳染:
      • 患病比例:發病率約為0.0005%--0.0008%
      • 治愈率:
      • 治療周期:1-3年

      飲食宜忌

      1.宜吃高熱量的食物; 2.宜吃高維生素的食物; 3.宜吃具有增強免疫力作用的食物?!璠點擊查看詳情]

      1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃熱燥的食物; 3.忌吃油炸食物; 4.忌吃過咸的食物?!璠點擊查看詳情]

      疾病概況
      神經系統遺傳病是怎么引起的?

      (一)發病原因神經系統遺傳病病種繁多,具有家族性和終身性特點,不少疾病的病因和發病機制尚未闡明。由于近10年來分子遺傳學迅速發展和人類基因組計劃完成,弄清了人類3×109個核酸排列順序,隨著神經系統遺傳病的基因定位、克隆、基因產物及...[詳情]

      神經系統遺傳病的癥狀有哪些?

      1.神經系統遺傳病依據遺傳方式,也可分為四大類(1)單基因遺傳?。菏菃蝹€基因發生堿基替代、插入、缺失、重復或動態突變引起的疾病,遺傳方式包括常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性、X連鎖顯性和動態突變性遺傳等。臨床常見的單基因遺傳病...[詳情]

      神經系統遺傳病的檢查項目有哪些?

      1.染色體檢查 常規的染色體檢查包括染色體數目、形狀,觀察染色體有否單倍體、三倍體出現,染色體有否畸變、易位、倒錯等情況。有下列情況者應作染色體檢查:①有先天畸形的家庭成員;②有多次流產病史的婦女及其丈夫;③有唐氏綜合征的兒童、兄妹...[詳情]

      得了神經系統遺傳病怎么辦
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