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      先天愚型

      唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。 ...... [全文閱讀]

      去醫院必看

      • 掛什么科:兒科
      • 哪些癥狀:特殊面容、嗜睡、喂養困難、智能障礙
      • 好發人群:高齡孕婦和有遺傳病史的患者
      • 需做檢查:染色體核型分析
      • 引發疾?。?/span>新生兒發育遲緩、死亡
      • 治療方法:藥物治療

      就醫小貼士

      • 常用藥物:維生素B6、r-酪氨酸、葉酸
      • 治療費用:根據不同醫院,收費標準不一致,市三甲醫院約(50000 —— 100000元)
      • 是否傳染:
      • 患病比例:0.005%
      • 治愈率:
      • 治療周期:康復訓練,且需終身治療

      飲食宜忌

      1.宜吃高蛋白質的食物; 2.宜吃高腦磷脂的食物; 3.宜吃高鋅元素的食物?!璠點擊查看詳情]

      1.忌吃辛辣燥等刺激性的食物; 2.忌吃含有重金屬的食物; 3.忌吃含有黃曲霉素的花生?!璠點擊查看詳情]

      疾病概況
      先天愚型是怎么引起的?

      1866年,Dr.John Langdon Down第一次對唐氏綜合征的典型體征包括這類患兒具有相似的面部特征進行完整的描述并發表,因此,這一綜合征以其名字命名為唐氏綜合征(Down綜合征)。 1959年證實了唐氏綜合征是由染色體異常而...[詳情]

      先天愚型的癥狀有哪些?

      1.患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。...[詳情]

      先天愚型的檢查項目有哪些?

      1.對外周血細胞染色體核型分析細胞遺傳學研究發現,在21號染色體長臂21q22區帶為三體時,該個體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現,相反,該區帶為非三體的個體則無此典型癥狀。由此推論,21q22區可能是唐氏綜合征的基因關鍵區帶,又稱...[詳情]

      得了先天愚型怎么辦
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